关于先天胆道闭锁这个疾病的资料来
【先天性胆道闭锁，在临床中称为胆道闭锁（biliaryatresia）
指的是肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害；
该病仅见于婴儿，表现的典型症状为持续性加重的黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿等，如不及时治疗，可进展为肝硬化，甚至肝衰竭，危及生命】
胡静贤又催促了句，“对，赶紧过去，情况估计挺急的，你赶紧过去”
林然点头，便欲往肝外大门走，这时他才发觉旁边的许从文还没有离开，便道:“许主任要一起过去看看？”
谷/span许从文忙着摇头轻笑道:“我就不去了，我还有事，林然你赶紧过去吧！”
先天胆道闭锁患儿不是人多就能解决问题的，而且他确实还有其他事情要忙
林然点头往肝外科大门跑
跑出大门直奔儿科
儿科一楼分诊台
“请问先天胆道闭锁病儿会诊的地方在几楼？”
在医院遇事不明问护士准没错
几个年轻的前台护士看到林然眼前一亮
“你是肝外的林然林医生吧！”
“对没错，不过我比较急，你们知道会诊室在哪？我比较急”
林然现在可没有时间和儿科的小护士们联络感情
先天胆道闭锁患儿病情不确定的情况下是随时都可能进入生命倒计时的
或许林然去了还能派上好点用场
先天胆道闭锁患儿有两种治疗手术方案
第一种就是肝移植
第二种就是肝门空肠吻合术，也叫Kasai手术
按照国情来讲为所有先天胆道闭锁患儿做移植是
说起肝门空肠吻合术，就得从先天胆道闭锁分类开始说起
胆管闭锁可分为肝内型及肝外型，其中肝内型系肝内胆管系统闭锁，肝内仅存在不规则的小胆管合并狭窄或闭锁，目前尚无好的治疗方法；
肝外型胆管闭锁根据闭锁的部位可分为Ⅵ型其中Ⅰ～Ⅲ型为一类，占肝外胆管闭锁的80%～90%，称为不可矫治型；Ⅳ～Ⅵ型为另一类，属于可矫治型，预后较好，约占10%～20%
不可手术矫治型胆管闭锁的手术肝门空肠吻合术，乃日本学者葛西森夫（Kasai）于1968年设计
作者原本只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者
也算是种瓜得果的一种了
开发一种新型手术，造福千万患者，这不正是林然所梦寐以求的？
不可矫治型肝外胆管闭锁在小心游离并整块切除肝门部纤维组织块后，有一部分病儿在肝门部断面有小的胆管
将有胆管的肝门部断端与肠道吻合，约30%的病例可以获得持久的胆流，