量可能有50毫克以上。
不出意外的话，算得上是实验大成功。
如果是这样的话……
可以变更一下实验路径。
像上次一样带15毫克回邯丹做实验，再把剩下的产物留着进行下一步优化。
只要下一步反应的最终的产物，也能有15毫克以上就足够用了。
嗯，计划通。
规划好之后的实验路径，许秋关闭高压汞灯，开始进行反应后处理工作。
因为室内也有日光灯照明，也能给光环化反应提供能量，所以即使关闭高压汞灯，这个反应也还在进行中。
想要彻底关停反应，就要把反应瓶中的碘单质催化剂除掉。
不止如此，碘单质是能溶于甲苯溶剂的，如果不除掉的话，就会混杂在产物之中，可能影响后面的分离、提纯步骤。
粗产物在上硅胶柱前，最好还是保证其中不要有太多奇奇怪怪的东西为好。
至于除去碘单质的方法，许秋提前查过资料，已经记在心中。
他先配制了饱和亚硫酸钠水溶液，然后加入反应瓶中，稍微晃了晃。
碘单质、亚硫酸钠、水会发生反应，生成的产物硫酸钠和碘化氢会溶于水中。
接着，用分液漏斗分离有机相（甲苯）和水相，用饱和亚硫酸钠水溶液洗涤三次，确保无碘单质的残留后，分液得到产物的甲苯溶液。
再按照50毫克的产物预计，加入对应质量的硅胶粉混合。
最后，旋蒸溶剂。
这次旋蒸的溶剂是甲苯，沸点在110摄氏度左右，比水还要高，因此并不是那么容易旋干的。
如果处理不周，最终得到的产物就会是一坨黏糊糊的油状液体。
减压是必须的，升温也是必须的。
许秋将旋蒸仪器旁边的水浴锅升温至80摄氏度，对滴溜溜旋转着的茄形瓶进行加热，配合水泵，减压持续抽抽了一个多小时。
终于得到干燥的、拌样完成的产物。
中途，陈婉清到达实验室，不知为何，她比平常晚到了半小时。
她和许秋他们打了声招呼，闲聊了几句，开始了自己的实验工作。
……
下午，许秋用液相色谱仪完成了PDI3-B-5X光环化反应产物的分离、提纯。
因为样品不多，所以没有耗费太多的时间，最终一共得到大约55毫克的产物，仍然是红色的粉末状固体，产率88%。
得到的新产物命名为PDI3-BX-5，其中PDI3代表3个PDI分子，B代表苯环，X代表稠环化的连接，5代表PDI分子氮原子上的侧链是对称的树枝状结构，每个树枝上均为5个碳原子的烷基。
许秋将新材料复制到模拟实验室中，马上安排模式演示人员开始器件性能摸索。
然后返回办公室，开始文字工作，任务是整合综述第二部分的内容。
他中午的时候已经拿到了韩嘉莹负责